GMP車間的建設要求包含的內(nèi)容及范圍很多，舊廠房改造的話還是有很大難度的，基本所有的凈化設施都要重建，且不知道車間生產(chǎn)什么劑型的藥品或其他，要求各不相同，具體可參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010版、ISO14644、ISPE、《醫(yī)藥潔凈廠房設計規(guī)范》、GMP實施指南2011版等等。

GMP對潔凈廠房廠區(qū)的基本要求

1、廠區(qū)周圍無明顯污染。廠區(qū)內(nèi)應衛(wèi)生整潔，綠化良好，盡量做到無暴露地面，廠房建筑材料要求易于保持清潔。

2、要有適用的足夠面積的廠房進行生產(chǎn)和質(zhì)量檢定工作，保持水、電、氣供應良好。做到：同一生產(chǎn)區(qū)和臨近生產(chǎn)區(qū)進行不同制品的生產(chǎn)工作，應互無妨礙和污染；能夠整齊合理地安置各種設備和物料；工序銜接要合理，人流、物流分開，保持單向流動。

3、按照工藝和質(zhì)量的要求對生產(chǎn)區(qū)劃分潔凈等級，一般分為100級、1000級、10000級和100000級，潔凈區(qū)應保持正壓。潔凈度不同的區(qū)間應保持大于等于4.9Pa的壓差。

4、潔凈區(qū)的溫度和濕度應與其生產(chǎn)及工藝要求相適應，溫度一般控制在18～24℃ ，相對濕度控制在45％～65％為宜。

5、廠房內(nèi)的水、電、氣輸送管線均應設在技術夾層內(nèi)，建筑表面應力求光滑、無縫隙、無脫落或吸附粉塵，并有適用的照明、取暖、通風和必要的空調(diào)設施。